CITAZIONE Quote:ma la differenza di solubilità del PbSO4 fra un elettrolita di H2SO4 a 1,1 g/cm3 e uno a 1,27 g/cm3 rischia di essere molto simile
si penso anche io
La questione critica è la solubilità del sofato nei pressi del cristallo e quello che succede nella zona microscopica non si sa, almeno io non lo so.
Se il grano è grosso ha poca sup rispetto alla massa e si scioglie più lentamente , probabilmente conduce poco , se fosse un semiconduttore di tipo N la piastra potrebbe esssere tutto di solfato
Penso che la cosa più importante sia
come il cristallo si interfaccia con l'elettrolita, se ci sono meno SO4-- (per densità acido tensione più bassa????? o altro) è più probabile che che lo ione Pb++ venga circondato da H2O e si stacchi almeno leggermente dal cristallo per partecipare alla reazione (sempre che conduca)
Comunque mando la "Macchina delle Meraviglie" che serve a tenere la percentuale di acido costante ed eventualmente differente in carica e scarica (potrebbe avere senso per un enorme elemento stazionario)
Forumea/us/img594/5086/macchinadellemeraviglie.png
Viene mostrata la fase di carica in cui l'acido viene costantemente diluito, nella fase di scarica al contrario l'acido concentrato viene costantemente fornito.
E' ovviamente solo uno schema di principio.